Ganglia spinale - veaux arrondis ou ovales, sont situés sur les côtés moelle épinière Sur les racines dorsales des nerfs céphalorostéraux et près du cerveau sur les nerfs de Cranknogo sensibles. Ganglia habillées capsules de tissu conjonctifqui pénètre dans l'intérieur du nœud sous la forme de bon gâchis les formant. Il y a des navires en couches. Les dimensions des ganglions de microscopique jusqu'à 2 cm. Gangla - accumulation de neurones faussement sensibles. Les corps de la forme arrondie, contiennent de grands noyaux arrondis avec un grand noyau et disposent d'un complexe lamellaire de golges bien développé sous la forme de nombreux piles de réservoirs. Les neurones sont entourés de cellules de la neuroglie. Et les dendrites sous la forme de fibres nerveuses myélines vont à la périphérie dans la composition du nerf spinal et les axones forment la racine nerveuse de la colonne vertébrale dorsale entrant dans moelle épinière. Une variété de neurones bipolaires est un neurone pseudo-unipolaire, du corps dont une augmentation commune - le processus divisé par Dendrite et Axon. Les neurones pseudo-monopolaires sont présents dans les ganglions de la colonne vertébrale, bipolaire - dans les organes de sens. La plupart des neurones sont multipolaires. Leurs formes sont extrêmement diverses. Axon et ses garanties se retrouvent sur plusieurs brindilles appelées TeleTendroners, ce dernier se terminent par un épaississement des bornes. L'ingénieurs, ou simplement gliya - un complexe complexe de cellules auxiliaires du tissu nerveux, des fonctions courantes et, en partie, l'origine (exception - microglifère ). Les cellules gliales constituent un microenvironnement spécifique pour les neurones, fournissant des conditions permettant de générer et de transmettre des impulsions nerveuses, ainsi que de la réalisation de certains des processus métaboliques du neuron lui-même. Neuroglie effectue une fonction de soutien, trophique, sécrétoire, distinctive et protectrice.
3. Développement, structure et fonction de ganglions végétatifs.

Système nerveux végétatif (Vns) coordonne et réglemente les activités les organes internes, métabolisme, homéostasie. Son activité est subordonnée par le système nerveux central et principalement le noyau du cerveau. Le SPI consiste en des départements sympathiques et parasympathiques. Les deux départements inservent la plupart des organes internes et fournissent souvent l'effet inverse. Les centres VNS sont situés dans les quatre départements de la tête et de la moelle épinière. Les impulsions des centres nerveux au travailleur passent à travers deux neurones. Dans le processus d'embryogenèse, une augmentation du nombre de cellules dans les ganglions, conduisant aux dénominations d'entre elles dans les nœuds des premières étapes. Plus tard, le tissu de raccordement étant développé dans les nœuds, les cellules sont moins serrées. Les dimensions cellulaires augmentent également, certaines d'entre elles dans les dernières étapes de l'embryogenèse deviennent grandes, capables d'entrer dans des acides synaptiques. Les plexus poskatographiés sont représentés par des neuroblastes individuels, dont le nombre augmente, ils sont assemblés en groupes (la formation de nœuds nanadés ), dans lequel des cellules neuroblastiques individuelles sont en mitose. (Esophage de germes de 15 et 20 jours, embryon roulant de 20 jours de 12 jours). Près de ces cellules sont de petits éléments de Glia. Les neurones multipolaires apparaissent avec des processus courts, ils sont accompagnés de cellules gliales. Gangliy est entouré d'une capsule de tissu conjonctif contenant des fibres précipitées (germe de 20 jours). À l'intérieur des ganglions, le tissu de liaison a de rares fibres et capillaires plus précipulés. La plupart des cellules des nœuds intramuraux des embryons seniors et des nouveau-nés sont toujours des neuroblastes. Seuls les neurones individuels obtiennent de grandes tailles et peuvent entrer dans des connexions synaptiques. Les observations physiologiques montrent que pour le moment (à un lapin du 22-23ème jour d'embryogenèse), l'irritation des nerfs errants et de manivelles provoque le renforcement des coupes spontanées des 12 casseroles. Cet effet ne fonctionne pas à l'embryon de 21 jours. Dans un intestin de 12 joints plus tôt que dans d'autres dépôts intestinaux, rythmiques, puis des réductions péristaltiques conformément au développement de couches musculaires (circulaires et longitudinales) apparaissent.
4. Le développement de la moelle épinière.

La moelle épinière se développe du tube nerveux, de sa coupe arrière (du cerveau avant se pose). Les piliers avant sont formés à partir du tube ventral substance grise Cordonne épinière (corps cellulaires de neurones motorisateurs) adjacents à eux des faisceaux de fibres nerveuses et de procédés de ces neurones (racines de moteur). Du département dorsal, il y a des piliers arrière de la substance grise (corps cellulaires insérés des neurones), des cœurs arrière (processus de neurones sensibles). Ainsi, la partie ventrale du tube cérébral est le moteur primaire et dorsale - sensible primaire. La division sur la région du moteur (moteur) et sensorielle (sensible) s'étend à tout le tube nerveux et persiste dans le baril cérébral. En raison de la réduction de la partie caudale de la moelle épinière, il s'avère une litière subtile de tissu nerveux, futurfilumterminale. Initialement, le 3ème mois de la vie utérine, la moelle épinière occupe tout le canal vertébral, puis la colonne vertébrale commence à se développer plutôt que le cerveau, à la suite de laquelle la fin de ce dernier se déplace progressivement vers le haut (crâne). À la naissance, la fin de la moelle épinière est déjà au niveau de la III de la vertèbre lombaire, et l'adulte atteint la hauteur I-II de la vertèbre lombaire. Grâce à une telle "escalade" de la moelle épinière, des racines nerveuses enlèrent la direction oblique
5. caractéristiques générales Substance de moelle épinière grise et blanche.

6. La structure de la substance grise de la moelle épinière. Caractéristiques des neurocytes de la moelle épinière grise.

Bandeau à la colonne vertébrale. Il a une vue d'un tube d'environ 45 cm et d'un diamètre de 1 cm, au départ du cerveau, avec une cavité - un canal central rempli d'un fluide rachidien. matière grise Il se compose des corps de cellules nerveuses et a une forme de papillon sur une coupe transversale, des "ailes" renversées de laquelle deux cornes avant et deux cornes arrière sont disputées. Dans les cornes avant, il y a des blotsons à partir desquels les nerfs du moteur partent. Les cornes arrière comprennent des cellules nerveuses auxquelles les fibres sensibles des racines arrière conviennent. Se connecter les uns les autres, les racines avant et arrière forment 31 une paire de nerfs cérébraux mélangés (moteur et sensible). Chaque paire de nerfs innerve un certain groupe musculaire et la section de peau correspondante.

Les névrocytes de la substance grise sont entourées d'emmises comme feutre de fibres nerveuses - neuropiles. Les axones en neuropyle islamabominisés et les dendrites ne sont pas minés du tout. Smocite-dimensionnelle, structure mince et fonctions de neurocyte, cm sont situés des groupes et forment des noyaux.
Parmi les neurocytes, cm diffère dans les types suivants:
1. Les neurocytes racines - sont situés dans les cornes avant, ils sont moteurs; Les axones des neurocytes racines de la composition des racines avant laissent cm, conduisent des impulsions de moteur sur des muscles squelettiques.
2. cellules internes - Les processus de ces cellules ne laissent pas les limites de substance gris, se termine dans ce segment ou segment adjacent, c'est-à-dire Les fonctions sont associatives.
3. Cellules de faisceau - Les processus de ces cellules forment les faisceaux nerveux de la substance blanche et sont envoyés aux segments adjacents ou aux départements NS sus-jacents, c'est-à-dire Les fonctions sont également associatives.
Cor corne arrière Voir plus courte, étroite et contiennent les types de neurocytes suivants:
a) neurocytes groupées - diffusement, les impulsions sensibles des neurocytes de ganglions de la colonne vertébrale et sont transmises sur les chemins ascendants de la substance blanche aux départements NS sus-jeux (dans le cervelet, dans l'écorce de grands hémisphères);
b) Neurocytes internes - Transmettez des impulsions sensibles aux ganglions de la colonne vertébrale dans des neurocides de moteur des cornes avant et des segments voisins.
7. La structure de la substance blanche de la moelle épinière.

La substance blanche de la moelle épinière est représentée par les procédés de cellules nerveuses, qui constitue des chemins ou conduisant des chemins de la moelle épinière:

1) Bouquets courts de fibres associatives qui lient des segments de la moelle épinière situés à différents niveaux;

2) des faisceaux ascendants (afférents, sensibles) se dirigeant vers des centres d'un grand cerveau et de cervelet;

3) Bundles descendants (efferents, moteurs) provenant du cerveau aux cellules des cornes avant de la moelle épinière.

La substance blanche de la moelle épinière est située le long de la périphérie de la substance grise de la moelle épinière et est une combinaison de fibres myélinées et partiellement neurinisées recueillies dans des faisceaux. Dans la substance blanche de la moelle épinière, il y a des fibres descendantes (à l'extérieur du cerveau) et des fibres ascendantes, qui commencent par les neurones de la moelle épinière et passent dans le cerveau. Les fibres descendantes sont principalement des informations provenant des centres de moteur du cerveau à la moulinone (cellules automobiles) de la moelle épinière. Sur les fibres ascendantes, l'information provient des neurones sensibles somatiques et viscéraux. La disposition des fibres ascendantes et descendantes est constituée de lois. Sur le côté de la colonne vertébrale (dorsale) sont principalement des fibres ascendantes et des fibres abdominales (ventrales) -.

Les rainures de la moelle épinière démarquent la substance blanche de chaque moitié sur la corde avant de la substance blanche de la moelle épinière, de la corde latérale de la corde épinière et de la corde arrière de la substance blanche de la moelle épinière (Fig. 7).

La corde avant est limitée à la Méditerranée antérieure et à une cuisinière à vent avant. La corde latérale est située entre la cuisinière à vent avant et le bogueur postérieure. La corde arrière est située entre les sillons médians arrière et la gorge postérieure de la moelle épinière.

La substance blanche est à la fois la moitié de la moelle épinière associée à deux commissions (pointes): dorsale, couchée sous les chemins ascendants, et ventrale, située à côté des piliers de moteur de la substance grise.

La composition de la substance blanche de la moelle épinière est distinguée par 3 groupes de fibres (3 systèmes de chemin conducteurs):

Faisceaux courts de fibres associatives (d'échec) reliant les zones de moelle épinière à différents niveaux;

Longue ascendance (afférente, sensible) conduite des moyens provenant de la moelle épinière à la tête;

Long descendant (efferent, moteur) conduisant des moyens provenant du cerveau à la dorsale.

Les fibres intersomatiques forment leurs propres bundles situés à la couche mince le long de la périphérie de la substance grise et la communication entre les segments de la moelle épinière. Ils sont présents à l'avant, à l'arrière et aux cordons latéraux.

La majeure partie de la canopée avant de la substance blanche constitue des chemins de conduite descendants.

Dans la corde latérale de la substance blanche, il y a à la fois des chemins montantes et descendantes. Ils commencent tous les deux de l'écorce de grands hémisphères et des noyaux cérébraux du cerveau.

Dans le fond de la substance blanche sont des itinéraires ascendants. Dans la moitié supérieure de la poitrine et dans la partie de cou de la moelle épinière, la gorge intermédiaire arrière de la moelle épinière divise le bord arrière de la substance blanche pour deux faisceaux: un faisceau mince (faisceau de l'objectif), Médial couché et un paquet en forme de coin (faisceau bourgogne) situé latéralement. Le faisceau mince contient des chemins afférents qui proviennent des extrémités inférieurs et du fond du corps. La poutre en forme de coin se compose de sentiers afférents conduits des impulsions des membres supérieurs et du haut du corps. La séparation de la corde arrière en deux faisceaux est bien tracée dans les 12 segments de la moelle épinière supérieure du 4ème segment de la poitrine.
8. Caractéristiques de la neurographie de la moelle épinière.

Neuroglia se compose de cellules macro et microglycéennes. Les éléments neurogliens comprennent également des cellules épendium, qui, chez certains animaux, conservent la capacité de se diviser.

Macrogly est divisé en astrocytes, ou glycytes radiants et oligodendrocytes. Les astrocytes sont une grande variété de cellules gliales ayant une forme d'étoile ou d'araignée. L'astrocitargie consiste en astrocytes protoplasmiques et fibreux.

Dans la matière grise du cerveau, il y a principalement des assemblées protoplasmiques. Leur corps a des tailles relativement grandes (15-25 microns) et de nombreux procédés de branchement.

Dans la substance blanche du cerveau, il y a des astrocytes fibreux ou fibreux. Ils ont un petit corps (7-11 μm) et de longs processus mal pondérés.

Les astrocytes sont les seules cellules situées entre les capillaires et les corps des neurones et participant au transport de substances du sang aux neurones et au transport de produits de métabolisme de neurones dans le sang. Les astrocytes forment une barrière hématostaphalique. Il fournit un passage sélectif du sang dans le tissu cérébral de diverses substances. Grâce à la barrière hématéthalique dans des expériences, de nombreux produits d'échange, toxines, virus, poisons, lorsqu'ils sont administrés au sang, ne sont presque pas détectés dans le fluide rachidien.

Les oligodendrocytes sont de petites cellules (tailles de carrosseries d'environ 5 à 6 microns) de cellules avec faiblement élargie, relativement courte et peu de procédures. L'une des fonctions principales d'oligodendrocytes est la formation d'obus d'axon dans le système nerveux central. L'hydrocyte gagne sa membrane autour de plusieurs axones de cellules nerveuses, formant une coque multicouche myéline. Les oligodendrocytes effectuent une autre fonction très importante - elles sont impliquées dans le neuronophage (de grecque. Fagos - dévoring), c'est-à-dire Supprimer des neurones morts en absorbant activement les produits de décomposition.

Nerveux nœuds (ganglia) - grappes de neurones en dehors du CNS - sont divisés en sensibles (sensorielles) et autonomes (végétatifs).

Les composants nerveux sensibles (sensoriels) contiennent des neurones afférents pseudo-monololaires ou bipolaires (en spirale et vestibulaire) et sont situés le long des racines de la moelle épinière arrière (spinale ou de la colonne vertébrale, des nœuds) et des nerfs crâniens (V, VII, VIII, IX, IX, X).

Nœuds de la colonne vertébrale

Le nœud rachidien (gangulia) a une forme visible de la broche et recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense. Selon sa périphérie, il existe des accumulations denses des corps des neurones pseudo-monopolaires et la partie centrale est occupée par leurs processus et située entre eux avec des intercalaires minces de l'endoneurerie, des navires porteurs

Les neurones pseudo-monopolaires se caractérisent par un corps sphérique et un noyau de lumière avec un combustible nucléaire bien visible. Sélectionnez Grandes et petites cellules, susceptibles de différer les types d'impulsions. Le cytoplasme des neurones contient de nombreuses mitochondries, réservoirs de pâte à pâte, éléments du complexe Golgi, les lysosomes. Chaque neurone est entouré d'une couche d'aligodendoglium cellules aplaties (glycytes de manteaux ou cellules satellites) avec de petits noyaux arrondis; À l'extérieur de la coque glale, il y a un mince tissu conjonctif. Du corps du neurone pseudo-monopolaire, le processus, séparé par T-Figurativement sur des branches afférentes (dendritiques) et efferentes (axonales), recouvertes de coques de myéline, sont déprimées. La branche afférente se termine sur la périphérie des récepteurs, l'efference de la racine arrière pénètre dans la moelle épinière. Étant donné que la commutation d'une impulsion nerveuse d'un neurone à un autre dans les nœuds renouvelables ne se produit pas, ce ne sont pas des centres nerveux. Les neurones des nœuds de la colonne vertébrale contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide gluta-miné, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine, les vins, le logement.

Autonome (Végétatif) Nœuds

Les nœuds nerveux autonomes (végétatifs) peuvent être situés le long de la colonne vertébrale (ganglia paravertébrale), ou devant celui-ci (excellent ganglia), ainsi que dans le mur des cœurs du cœur, Bronchi, Digestif Tract, Voudonner, etc. (ganglia Ttramral) ou à proximité de surfaces. Parfois, ils ont le type de petit (de plusieurs cellules jusqu'à plusieurs dizaines de cellules) de grappes de neurones situés au cours de certains nerfs ou de mises en couchée par voie intraminale (microhananglie). Les nœuds végétatifs conviennent aux fibres de prégling (myélines), contenant des procédés cellulaires dont les corps se trouvent dans le système nerveux central. Ces fibres sont fortement ramifiées et forment de nombreuses fins synaptiques sur les cellules des nœuds végétatifs. En raison de cela, la convergence d'un grand nombre de terminaux de fibres progéngées pour chaque ganglia Niron est effectuée. En raison de la présence de transmission synaptique, les nœuds végétatifs font référence aux centres centraux nucléaires nucléaires.

Nœuds nerveux végétatifs signe fonctionnel Et la localisation est divisée en sympathique et parasympathique.

Les nœuds nerveux sympathiques (para et pré-perversubliques) sont obtenus par des fibres prégganioniques de cellules situées dans des noyaux végétatifs de la poitrine et des segments de la moelle épinière lombaire. Le neuro-médiateur de la fibre de la progengyronaire est l'acétylcholine et la norépinéphrine post-ganglionique (à l'exception des glandes sudoripares et des vaisseaux sanguins ayant une innervation sympathique cholinergique). En plus de ces neurotransmetteurs, les enképhalines, VIP, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine sont révélées dans les nœuds.

Les composants nerveux parasympathiques (intramuraux, allongés à proximité des organes ou des têtes de têtes) sont obtenus par des fibres prégggaer des cellules situées dans des noyaux végétatifs du cerveau oblong et du milieu, ainsi que de la moelle épinière sacrifée. Ces fibres quittent le CNS dans la composition III, VII, IX et X paires de nerfs crâniens et des racines avant des segments sacrés de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres avant et postmangle est l'acétyl-choline. En plus de lui, le rôle des médiateurs dans ces ganglions est joué par la sérotonine, l'ATP (neurones Puriergic), peut-être certains peptides.

La plupart des organes internes ont une double innervation végétative, c'est-à-dire Il reçoit des fibres postganglioniques des cellules situées à la fois en sympathique et en nœuds parasympathiques. Les réactions médiées par des cellules de nœuds sympathiques et parasympathiques ont souvent la direction opposée (par exemple, les améliorations de stimulation sympathique et la parasympathique inhibe l'activité cardiaque).

Le plan général de la structure des nœuds nerveux sympathiques et parasympathiques est similaire. L'ensemble végétatif est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif et contient des groupes diffus ou des groupes de corps de neurones multipolaires, leurs procédés sous forme de fibres non samines ou de fibres de myéline (moins souvent) et de l'endonurie du corps en forme de neurone, contiennent le noyau excentrique , sont entourés (généralement incapacité) par les obus de cellules satellites gliales. (Glycites de manteau). Les neurones multicœur et polyploïdes sont souvent trouvés.

Dans les nœuds sympathiques, ainsi que de grandes cellules, de petits neurones sont décrits, dont le cytoplasme a une fluorescence intense dans les rayons ultraviolets et contient les granules de cellules granulées fluorescentes intensives (mythe) ou de petites granules (mgs-). Ils sont caractérisés par des noyaux sombres et un petit nombre de processus courts; Les granules cytoplasmiques contiennent de la dopamine, ainsi que de la sérotonine ou de la norépinéphrine, dans une partie des cellules associées à l'enkephaline. Sur les cellules de mythe, les bornes des fibres de prégling sont des extrémités, dont la stimulation entraîne la répartition améliorée de la dopamine et d'autres médiateurs dans des espaces périvasculaires et, éventuellement, dans le domaine des synapses sur les dendrites de grandes cellules. Les cellules mythes ont un effet inhibiteur sur l'activité des cellules effectrices.

Des nœuds intra-muros et des voies associées en raison de leur forte autonomie, la complexité de l'organisation et des caractéristiques de l'échange de médias de certains auteurs sont attribuées à un département métacipatique indépendant de la végétative. système nerveux. En particulier, le nombre total de neurones dans les nœuds intra-muros de l'intestin est supérieur à celui de la moelle épinière, et par la complexité de leur interaction dans la régulation de la péristaliste et de la sécrétion qu'ils sont comparées au minicomutateur. Physiologiquement entre les neurones de ces ganglions, les pilotes de cellules du rythme, qui ont une activité spontanée et par la transmission synaptique affectent les neurones "esclaves" ayant un impact sur les cellules innervées.

L'absence d'une partie de la ganglion intramurale du côlon en raison du défaut de leur développement intra-utérin dans une maladie congénitale (maladie de Girshprung) conduit à une violation de la fonction du corps avec une forte expansion du site au-dessus du segment spasmatisé affecté.

Dans les nœuds intra-muros, trois types de neurones sont décrits:

1) Neurones efferents longaxo (cellules Dogel

Je tape i) numériquement dominent. Ce sont des neurones efférents de taille moyenne ou moyenne avec des dendrites courts et un axon long, en direction du nœud au travailleur, sur les cellules dont il constitue des fins de moteur ou de sécrétion.

2) Neurones afférents d'équilibre (cellules Dogel

Le type II) contient de longs dendrites et axon, sortant au-delà de ce ganglium dans des synapches voisines et formant des types de cellules I et III. Ces cellules sont apparemment incluses comme un récepteur dans la composition des arcs de réflecteur locaux, qui sont fermés sans impulsion nerveuse au CNS, la présence de tels arcs est confirmée par la préservation des neurones afférents, associatifs et efferents activés dans des organes transplantés ( Par exemple, le coeur);

3) Les cellules associatives (cellules des cellules de type III) sont des inserts locaux de neurones reliant plusieurs cellules de cellules, morphologiquement similaires aux cellules de type II. Les dendrites de ces cellules ne vont pas au-delà du nœud et les axones sont envoyés à d'autres nœuds, formant des synapses sur les cellules de type I.

MOELLE ÉPINIÈRE

La moelle épinière est située dans le canal de la colonne vertébrale et présente une vue sur le lourd arrondi, étendu dans le cervical et département lombaire et pénétré par le canal central. Il se compose de deux moitiés symétriques, séparées de l'avant de la fente médiane, arrière - les sillons médians et se caractérisent par une structure segmentaire; Avec chaque segment, il y a une paire d'avant (ventrale) et une paire de racines arrière (dorsales). Dans la moelle épinière, une substance grise est située dans sa partie centrale et une substance blanche allongée le long de la périphérie

La substance grise sur la section transversale a la forme d'un papillon et comprend des cornes avant de la vapeur (ventrale), arrière (dorsale) et latérale (latérale) (en réalité des piliers continus suivant la moelle épinière). La matière grise des deux Les parties symétriques de la moelle épinière sont associées aux autres avec un ami dans la Commission centrale gris (Spike). Dans la substance grise, il y a des corps, des dendrites et des axones (partiellement) des neurones, ainsi que des cellules gliales. Neuropil est un réseau formé par des fibres nerveuses et du processus de cellules gliales.

Cytoarchitonique de la moelle épinière. Les neurones sont situés dans une matière grise sous forme de grappes non toujours distinguées (noyaux), dans lesquelles les impulsions nerveuses des cellules de la cellule se produisent (ce qui les fait appartenir au centre nerveux du type nucléaire). Basé sur l'emplacement des neurones, leurs caractéristiques cytologiques, la nature des relations et la fonction, b.Rexted dans la substance grise de la moelle épinière est attribuée à dix plaques dans la direction rostro-caudale. En fonction de la topographie des axones des neurones de la moelle épinière, ils sont divisés en: 1) les neurones racines dont les axones forment les racines avant; 2) neurones internes dont les procédés se terminent dans la substance grise de la moelle épinière; 3) Neurones de faisceau, dont les procédés constituent des fibres de la substance blanche de la moelle épinière dans les chemins conducteurs.

Les cornes arrière contiennent plusieurs noyaux formés par des neurones inserrés multipolaires de petites et moyennes tailles, sur lesquels des axones de cellules pseudo-monopolaires de ganglions de la colonne vertébrale, portant une variété de récepteurs des récepteurs, ainsi que des fibres de chemins descendants de ce qui précède (suprascript) centres. Dans les cornes arrière, de fortes concentrations de cette neuromédia, comme la sérotonine, l'encrénégovaline, la substance R.

Axons insérez des neurones a) se termine dans la substance grise de la moelle épinière sur les motellones couchés dans les cornes avant; b) former des liaisons d'intégration dans la substance grise de la moelle épinière; c) Allez dans la substance blanche de la moelle épinière, où sont formées les chemins de conduite amont et descendant. Une partie des axones dans le même temps passe du côté opposé de la moelle épinière.

Les cornes latérales, bien prononcées au niveau des segments de la colonne vertébrale poitrine et sacrées, contiennent des noyaux formés par les corps d'insertion des neurones, qui concernent les départements sympathiques et parasympathiques du système nerveux autonome sur les dendrites et les corps de ces cellules extrent les axones: a) neurones pseudo-enfants à soutenir des impulsions de récepteurs situées dans les organes internes, b) neurones des centres de réglementation des fonctions végétatives dont les corps sont dans cerveau oblong. Axes de neurones végétatifs, laissant la moelle épinière dans la composition des racines avant, forment des fibres de prégangane, en direction de nœuds sympathiques et parasympathiques. Dans les neurones des cornes latéraux, le médiateur principal est l'acétylcholine, un certain nombre de neuropeptides sont également détectés - Enkéfaline, neurotenzine, VIP, substance P, somatostatt, peptide associé au génome de la calcitonine (PSSG).

Les cornes avant contiennent des cellules motrices multiololaires (autoroute) avec un nombre total d'environ 2-3 millions d'euros. Les motionsons sont combinés dans le noyau, chacun étiré généralement en plusieurs segments. Il y a un grand (diamètre corporel de 35 à 70 microns) alpha-motoneurons et dispersés entre eux plus petits (15-35 microns) gamma-motoneurons.

Il existe de nombreuses synapses sur les processus et les corps de motiononons (jusqu'à plusieurs dizaines de milliers chacun), qui ont des effets passionnants et de freinage. Sur l'autoroute

finir:

a) collatérals d'axones d'axones de cellules pseudo-monopolaires d'assemblages de la colonne vertébrale formant des arcs réflexes double ligne (monosynaptiques)

b) Axons insérez des neurones dont les corps se trouvent à l'arrière

cornes de la moelle épinière;

c) les axones des cellules de coulisses qui forment des brouillons des synapses somatiques somatiques de la TEDA de ces petits neurones gamkergiques sont situés au milieu des cornes avant et innervés par les collatérals des axones de motos;

d) Fibres de parcours descendants de pyramides et de systèmes extrapyramidaux, portant des impulsions du cortex d'un cerveau important et du noyau de la tige du cerveau.

Les gamma-motoneurones, contrairement aux alpha-motoneurones, ne sont pas directement liés à des neurones sensibles d'assemblages de la colonne vertébrale.

Les assons d'alpha-motonurons donnent des colliers, se terminant sur les corps des cellules d'insertion de Renschow (voir ci-dessus) et laissent la moelle épinière dans la composition des racines avant, en direction des nerfs mélangés aux muscles somatiques, sur lesquels ils se terminent par des synapses neuromusculaires (plaque moteur). Les axones plus minces de gamma-motoneurones ont le même trait et forment les fins des fibres intrafusées des broches neuromusculaires. Le neurotiateur des cellules des cornes avant est l'acétylcholine.

Le canal central (spinal) passe au centre de la substance grise dans la commissure grise centrale (Spike). Il est rempli d'un fluide de la colonne vertébrale (SMG) et bordé d'une seule couche de cellules cubiques ou prismatiques de l'épendemim, dont la surface apicale est recouverte de microvins et (partiellement) avec cilia, et liée latéralement avec des composés intercellulaires.

La substance blanche de la moelle épinière entoure le gris et est séparée par les racines avant et arrière sur des cordes dorsales, latérales et ventrales symétriques. - Il consiste à atteindre longitudinalement des fibres nerveuses (principalement myéline), formant des voies descendantes et ascendantes (chemins). Ces derniers sont séparés les uns des autres avec des couches minces de raccordement et d'astrocytes (trouvées et à l'intérieur des chemins). Pour chaque chemin, la prédominance des fibres formées par le même type de neurones est caractérisée par le même type de neurones. Les chemins diffèrent de manière significative dans leurs fibres avec des neurotransmetteurs et (ainsi que des neurones) sont divisés en monoaminergique, cholinergique, gamke-ergique, glutamatergique, glycinergique et peptidegique. Les chemins conducteurs comprennent deux groupes: des chemins propropyosomaliens et suprasinaux.

Des façons conductrices proportionnelles de leurs propres chemins de moelle épinière sont formées par des axones d'insert neurones qui communiquent entre ses différents départements. Ces chemins sont principalement à la frontière de la matière blanche et grise dans la composition de la corde latérale et ventrale.

Les chemins conducteurs suressifs offrent une connexion de la moelle épinière avec des structures cérébrales et comprennent des chemins collébraux cérébraux cérébraux et descendants ascendants.

Les tracts cérébraux de la colonne vertébrale fournissent une information sensorielle diversifiée dans le cerveau. Certaines de ces 20 tracts sont formées par des cellules d'axon de cellules cages, la majorité sont représentées par des axones de divers inserts de neurones dont les corps sont situés du même côté ou opposé de la moelle épinière.

Les pièges à colonne vertébrale cérébro-verbal fournissent une liaison cérébrale avec le dorsal et comprennent un système pyramide et extrapyramidal.

Le système pyramide est formé de long axon des cellules pyramidales du grand cortex cérébral et présente environ une personne d'environ un million de fibres de myéline, qui au niveau du cerveau oblonguant, passent principalement sur la direction opposée et forment la cortique latérale et ventrale chemins. Les fibres de ces chemins sont projetées non seulement sur l'autoroute, mais également sur l'insertion de neurones de matière grise. Le système pyramide contrôle le mouvement arbitraire exact des muscles squelettiques, en particulier des membres.

Un système extrapyramidal est formé par des neurones dont les corps se trouvent dans les cœurs du cerveau moyen et oblonguant et le pont, et les axones se termine sur des pistolets et insérant des neurones. Il contrôle principalement le ton des muscles squelettiques, ainsi que des activités musculaires assurant le maintien de la pose et de l'équilibre du corps.

Des informations détaillées sur la topographie et les projections du tractus de la moelle épinière conductrice sont conscientes de l'anatomie.

La membrane glytique à bordure (superficielle), constituée d'un procédé d'étanchéité épidelée d'astrocytes, forme la bordure externe de la substance blanche de la moelle épinière séparant le CNS du PNS. Cette membrane pénètre dans les fibres nerveuses qui constituent les racines avant et arrière.

Sujet 18. Système nerveux

DE point de vue anatomiquele système nerveux est divisé en centrale (tête et la moelle épinière) et périphérique (nœuds nerveux périphériques, troncs et fins).

Le substrat morphologique de l'activité réflexe du système nerveux est des arcs réflexes, qui sont une chaîne de neurones de différentes valeurs fonctionnelles, dont les corps sont situés dans différentes parties du système nerveux - à la fois dans les nœuds périphériques et dans la matière grise de le système nerveux central.

DE point de vue physiologiquele système nerveux est divisé en somatique (ou cérébrocendinal), innervant tout le corps d'une personne, à l'exception des organes internes, des vaisseaux et des glandes et autonomes (ou végétatifs), réglementant les activités des organismes classés.

Le premier neurone de chaque arc réflexe est cellule nerveuse du récepteur. La plupart de ces cellules sont concentrées dans les nœuds de la colonne vertébrale situées dans les racines de la moelle épinière arrière. L'ensemble de la colonne vertébrale est entouré d'une capsule de capteur de liaison. De la capsule au parenchyme du nœud, des interconnaisseurs minces du pénétration du tissu conjonctif, qui forme son noyau, les vaisseaux sanguins de celui-ci ont lieu dans le nœud.

Les dendrites de la cellule nerveuse de l'assemblage spinal vont dans la composition de la partie sensible des nerfs de la colonne vertébrale mélangées sur la périphérie et se terminent par des récepteurs. Les neurites forment ensemble les racines de la moelle épinière arrière, portant des impulsions nerveuses ou dans la substance grise de la moelle épinière, ou sur son canton arrière dans le cerveau oblonfigable.

Les dendrites et les neurites de cellules du nœud et être recouverts de coquilles de lemmocyte sont recouverts de coquilles. Les cellules nerveuses des nœuds de la colonne vertébrale sont entourées d'une couche de cellules globales que le nom des glycytes de manteau reçus ici. Ils peuvent être trouvés dans les noyaux ronds entourant le corps du neurone. À l'extérieur, la gaine glale du corps du neurone est recouverte d'une coque de tissu conjonctif délicatement fibreux. Les cellules de cette coquille sont caractérisées par une forme ovale de noyaux.

La structure des nerfs périphériques est décrite dans la section Histologie générale.

Moelle épinière

C'est deux moitié symétriques, séparées les unes des autres devant l'écart moyen profond et derrière la partition conjonctive.

La partie interne de la moelle épinière est plus sombre - c'est son matière grise. Sur la périphérie, il est plus léger substance blanche. La substance grise sur la section transversale du cerveau peut être considérée comme un papillon. Les saillies de la substance grise sont appelées cornes. Distinguer de face, ou ventral, arrière, ou dorsal, JE. côté, ou latéral, rogner.

La substance grise de la moelle épinière consiste en des neurones multipolaires, des fibres de myéline mince et de la neuroglie mince.

La substance blanche de la moelle épinière est formée par une combinaison de fibres de myéline orientées longitudinalement de cellules nerveuses.

Les grappes de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelées chemins de la moelle épinière.

Au milieu des cornes arrière de la moelle épinière, le noyau est propre des cornes arrière. Il se compose de cellules de faisceau dont les axones, traversant la pointe blanche avant du côté opposé de la corde épinière de la corde latérale de la substance blanche, forment un chemin ventral et un chemin spinatelamique et sont envoyés au cérébellum et à un tubercule visuel.

Dans les cornes arrière sont des neurones à insert diffus. Ce sont de petites cellules dont les axones se déclenchent dans la substance grise de la moelle épinière des mêmes (cellules associatives) ou dans les cellules opposées (cellules commandées).

Le noyau dorsal, ou le noyau Clark, consiste en de grandes cellules avec des dendrites ramifiées. Leurs axones intersectent la substance grise, pénètrent dans la corde latérale de la substance blanche du même côté et dans la composition des spinosaires dorsaux s'élevait au cervelet.

Le noyau intermédiaire médial se trouve dans la zone intermédiaire, les neurites des cellules sont reliées au dos ventral du même côté, le noyau intermédiaire latéral est situé dans les cornes latérales et est un groupe de cellules associatives d'une arc réflexe sympathique. Les axones de ces cellules sortent de la moelle épinière avec des moteurs somatiques dans la composition des racines avant et sont isolées d'eux sous forme de blanc branches de connexion Tronc sympathique.

Les plus grands neurones de la moelle épinière sont dans les cornes avant, ils forment également des noyaux des corps des cellules nerveuses, dont les racines forment la masse des fibres des racines avant.

Dans le cadre des nerfs de la colonne vertébrale mélangés, ils viennent à la périphérie et sont complétés par des fins de moteur dans les muscles squelettiques.

La substance de la moelle épinière blanche est constituée de fibres de myéline allant longitudinalement. Les grappes de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelées chemins de la moelle épinière.

Cerveau

Le cerveau est également également isolé de substance gris et blanche, mais la distribution de ces deux composants est plus compliquée ici que dans la moelle épinière. La partie principale de la matière grise du cerveau est située à la surface du grand cerveau et du cervelet, en leur formant une écorce. Une autre partie (plus petite en volume) forme les nombreux noyaux de noyau.

Tronc cérébral. Tous les noyaux de la matière grise de la tige cérébrale sont constitués de cellules nerveuses multipolaires. Ils ont la fin des neurites de cellules ganglions de la colonne vertébrale. En outre, dans le tonneau de cerveau, il y a un grand nombre de noyaux conçus pour changer les impulsions nerveuses de la moelle épinière et du coffre sur l'écorce et de l'écorce - à son propre appareil de moelle épinière.

Dans le cerveau oblongil existe un grand nombre de cœurs de son propre appareil nerveux crânien, principalement situé au fond du ventricule IV. En plus de ces noyaux, il y a des noyaux dans le cerveau oblonguant, qui passent des impulsions qui l'entrent dans d'autres départements du cerveau. Ces noyaux comprennent des olives inférieures.

Dans la région centrale du cerveau oblonguant, il existe une substance réticulaire dans laquelle il existe de nombreuses fibres nerveuses dans différentes directions et dans le réseau de formage global. Ce réseau contient de petits groupes de neurones multipolaires avec de longs dendrites. Leurs axones s'appliquent à l'ascension (au noyau d'un grand cerveau et de cervelet) et des directions descendantes.

La substance réticulaire est un centre réflexe complexe associé à la moelle épinière, au cervelet, à une grande écorce cérébrale et à une zone hypothalamique.

Les bundles principaux des fibres nerveuses de myéline de la substance blanche du cerveau oblongent sont représentées par des poutres cortices et spinales - les pyramides du cerveau oblongisant dans sa partie ventrale.

Pont du cerveauil consiste en un grand nombre de fibres nerveuses de marche transversale et les noyaux les sous-jacents. Dans la partie basale du pont, les fibres transversales pyramidement se sont déplacées en deux groupes - arrière et avant.

Cerveau moyenil se compose d'une substance grise à quatre têtes et de jambes du cerveau, qui sont formées par une masse de fibres nerveuses myélines provenant du cortex d'un cerveau important. Le pneu contient une substance grise centrale constituée de grandes cellules et fibres en forme de colonne vertébrale multipolaires.

Cerveau intermédiairefondamentalement, c'est un borgone visuel. Ventral de celles-ci est une région hypothalamique (Subbojhnaya) riche en petits noyaux. Le Visual Borcor contient de nombreux noyaux des substances blanches les uns des autres, entre eux, ils sont associés à des fibres associatives. Dans les noyaux ventraux de la région talalamique se termine de manière sensible, d'entre eux, les impulsions nerveuses sont transmises à la croûte. Les impulsions nerveuses au bug visuel du cerveau arrivent le long d'une autoroute Extrapyramida.

Dans le groupe caudal de cœurs (dans le coussin d'une base visuelle), les fibres du chemin visuel sont terminées.

Zone hypotalamiquec'est un centre cérébral végétatif régissant les principaux processus d'échange: la température corporelle, la pression artérielle, l'eau, l'échange gras, etc.

Cervelet

La fonction principale du cérébellum est d'assurer l'équilibre et la coordination des mouvements. Il a un lien avec un canon cérébral avec des chemins de conduite afférents et efférents qui forment trois paires de pattes cérébelleuses. À la surface du cervelet, de nombreuses convolutions et rainures.

La substance grise forme une ennuyeuse cérémonie, une partie plus petite repose au fond de la substance blanche sous la forme de noyaux centraux. Au centre de chaque gyrus, il y a une fine couche de substance blanche recouverte d'une couche de substance grise - écorce.

Il existe trois couches dans le noyau Cerebeline: extérieure (moléculaire), moyenne (ganglionnaire) et interne (granulée).

Neurones cérébelleuses efferentes céréales - cellules en forme de poire(ou cellules de purkinier) Composez la couche ganglionnaire. Seuls leurs neurites, laissant la cérémonie, forment la liaison initiale de ses chemins de freinage effers.

Toutes les autres cellules cérébrales cérébelles nerveuses appartiennent à des neurones associatifs insérés émettant des impulsions nerveuses aux cellules en forme de poire. Dans la couche ganggétarienne, les cellules sont situées strictement en 1 rangée, les rendements d'entre eux, abondamment ramifiés, imprègnent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Toutes les branches de Dendrites sont situées uniquement dans un plan perpendiculaire à la direction du Sorus, avec une section transversale et longitudinale, les dendrites de cellules en forme de poire semblent différentes.

La couche moléculaire consiste en deux types principaux de cellules nerveuses: panier et étoile.

Cellules de paniersitué dans le tiers inférieur de la couche moléculaire. Ils ont de longs dendrites longs, qui sont ramifiés principalement dans l'avion situé à la piétinement à l'envie. Les longes neurites de cellules traversent toujours l'enroulement et parallèlement à la surface sur les cellules de poire.

Cellules starsitué au-dessus des paniers. Deux formes de cellules stages sont distinguées: petites cellules star, qui sont équipées de minces dendrites courtes et de neurites faiblement ramifiées (elles forment des synapses sur les dendrites de cellules de poire) et de grandes cellules stages qui ont des dendrites et des neurites longs et fortement ramifiés (leurs branches sont reliés aux dendrites de cellules en forme de poire, mais certains d'entre eux atteignent les corps de cellules de poire et font partie des soi-disant paniers). Ensemble, les cellules décrites de la couche moléculaire sont un système unique.

La couche granulaire est représentée par des formes cellulaires spéciales sous la forme céréales. Ces cellules sont de petite taille, ont 3 à 4 dendrites courtes se terminant dans la même couche avec une branche d'extrémité sous la forme d'une patte d'un oiseau. Lorsqu'ils entrent dans une connexion synaptique avec les fins des fibres afférentes exceptionnelles (mossoïques) qui appartiennent au cervelet, les dendrites de cellules céréales forment des structures caractéristiques appelées glomérules du cervelet.

Les processus de cellule céréale, atteignant la couche moléculaire, forment des divisions en forme de T dans deux branches, orientées parallèlement à la surface du cortex le long des maillots du cervelet. Ces fibres fonctionnant en parallèle, traversent les branches de Dendrites de nombreuses cellules de poire et se forment avec eux et dendrites de cellules de paniers et de synapses d'étoiles. Ainsi, les neurites de cellules céréales transmettent des excitations, obtenues par elles des fibres mossoïdes, pour une distance considérable de nombreuses cellules de poire.

Le type suivant de cellules constitue cellules horizontales en forme de colonne vertébrale. Ils se situent principalement entre les couches granuleuses et ganglionnaires, de leurs corps allongés partent des deux côtés de la longue et horizontalement des dendrites se terminant par les couches ganglionnaires et granuleuses. Les fibres afférentes entrant dans la cérémonie du cerveau sont représentées par deux espèces: mossoïde et fibres sourdines. Fibres mossoïquesils vont dans la composition des oliviers et des ponts, et ils ont un effet excitant sur les cellules de poire. Ils se terminent dans les glomères de la couche de grain de grain, où ils entrent en contact avec des dendrites de cellules céréales.

Boucler des fibresinscrivez-vous à l'écorce du cerveau sur les chemins de dos et vestibuloscent. Ils traversent la couche granuleuse, adjacente aux cellules de poire et sont saupoudrées par leurs dendrites, se terminant sur leur surface avec des synapses. Ces fibres transmettent l'excitation des cellules de poire. Dans la survenue de divers procédés pathologiques chez les cellules de poire conduit au trouble de la coordination.

Aboyer gros cerveau

Publié par une couche de substance grise avec une épaisseur d'environ 3 mm. Il est très bien représenté (développé) dans une ispolyna centrale antérieure, où l'épaisseur du cortex atteint 5 mm. Un grand nombre de sillons et d'intrigues augmente la matière grise du cerveau.

Il y a environ 10 à 14 milliards de cellules nerveuses dans la croûte.

Différentes sections du cortex diffèrent de l'autre par l'emplacement et la structure des cellules.

Cytoarchitecextonics gros cerveau. Les neurones de maïs sont de forme très variée, ce sont des cellules multiolaires. Ils sont divisés en pyramides, en étoile, neurones en forme de broche, araignées et horizontales.

Les neurones pyramidaux constituent la majeure partie du cortex du gros cerveau. Leurs corps ont une forme triangulaire, dont le dessus est confronté à la surface de la croûte. Des sommets et des surfaces latérales du corps, les dendrites sont disputés, se terminant par diverses couches de matière grise. Les neurites sont originaires de la base des cellules pyramides, dans certaines cellules courtes et formant des branches dans une section donnée du cortex, dans d'autres - longues dans une substance blanche.

Les cellules pyramidales de différentes couches de cortex sont différentes. Les petites cellules sont insérées neurones dont les neurites lient des sections séparées du cortex d'un hémisphère (neurones associatifs) ou de deux hémisphères (neurones de la Commission).

De grandes pyramides et leurs processus forment des chemins pyramidaux qui protègent des impulsions aux centres pertinents du canon et de la moelle épinière.

Dans chaque couche de cellules du cortex cérébral, il y a une prédominance de tout type de cellules. Plusieurs couches sont distinguées:

1) moléculaire;

2) grain extérieur;

3) pyramide;

4) grain interne;

5) ganggalionnaire;

6) Couche de cellules polymorphes.

DANS couche d'écorce moléculaireil y a une petite quantité de petites cellules de la forme en forme de fuseau. Les processus d'entre eux sont parallèles à la surface du cerveau dans la composition du tissage tangentiel des fibres nerveuses de la couche moléculaire. Dans ce cas, la majeure partie des fibres de ce plexus est représentée par les ramifications des dendrites des couches sous-jacentes.

Couche granuleuse extérieureest un groupe de petits neurones ayant différentes formes (principalement arrondis) et des cellules star. Les dendrites de ces cellules se lèvent dans la couche moléculaire et les axones entrent dans une substance blanche ou formant des arcs, allez au plexus tangential des fibres de couche moléculaire.

Couche de pyramide- La plus grande épaisseur, très bien développée dans une envie de présentateur. Les tailles de cellules pyramides sont différentes (à moins de 10 à 40 microns). Du haut de la cellule pyramide, la Dendrite principale se déplace dans la couche moléculaire. Dendrite, qui provient des surfaces latérales de la pyramide et de ses bases, ont une longueur mineure et des synapses de formes avec des cellules adjacentes de cette couche. Dans le même temps, il est nécessaire de savoir que l'axon de la cellule pyramide s'éloigne toujours de sa base. La couche granuleuse intérieure dans certains champs d'écorce est très forte (par exemple, dans la zone visuelle du cortex), mais dans certaines régions de la croûte, elle peut être absente (dans une envie de présentateur). Cette couche est formée par de petites cellules du formulaire étoile, sa composition comprend également une grande quantité de fibres horizontales.

La couche ganglionnaire du cortex se compose de grandes cellules pyramidales et la surface de l'enroulement du présentateur contient les pyramides géantes décrites pour la première fois par Kiev anatome V. Ya. Betz en 1874 (cellules betz). Pour des pyramides gigantesques, la présence de grands blocs de la substance basophile est caractérisée. Les neurites de cellules de cette couche forment la partie principale des chemins de la moelle épinière corticale et se termine par des synapses sur les cellules de son noyau moteur.

Couche de cellules polymorphesformé par des neurones de la forme en forme de fuseau. Les neurones de la zone intérieure sont plus petits et se trouvent à une distance élevée les unes des autres, et les neurones de la zone extérieure sont plus grandes. Les neurites des cellules de la couche polymorphe vont à la substance blanche de la composition des chemins effersants du cerveau. Dendriti atteint la couche moléculaire de la croûte.

Il convient de garder à l'esprit que dans différentes parties du cortex du cerveau, ses couches sont présentées de différentes manières. Ainsi, dans les centres de moteur du cortex, par exemple, 3, 5 et 6 couches et sous-développés 2 et 4. Ceci est le type dite agroaluleux du cortex. Dans ces zones, les voies conductrices descendantes du système nerveux central sont originaires. Dans des centres corticaux sensibles, où des conducteurs afférents allant des phrases, des auditives et des organes de vision, des couches faiblement développées contenant des pyramides grandes et moyennes, tandis que des couches granulaires (2 et 4ème) atteignent leur développement maximal. Ce type s'appelle le type d'écorce granulaire.

Croûte meloarchiteecectonique. Dans de grands hémisphères, les types de fibres suivants peuvent être distingués: des fibres associatives (sections individuelles associées du cortex d'un hémisphère), la Commission (combinez l'écorce de divers hémisphères) et des fibres de projection, à la fois afférentes et efficières (lient le centon avec les départements inférieurs du système nerveux central).

Végétatif (ou autonome) Le système nerveux de diverses propriétés est divisé en sympathique et parasympathique. Dans la plupart des cas, ces deux espèces participent à la fois à l'innervation des organes et ont un effet opposé sur eux. Par exemple, si l'irritation des nerfs sympathiques retarde la péristaltique intestinale, l'irritation des nerfs parasympathiques l'excite. Le système nerveux végétatif se compose également de départements centraux représentés par les cœurs de la moelle gris et de la colonne vertébrale et des départements périphériques - composants nerveux et plexus. Les cœurs de la division centrale du système nerveux végétatif sont en tête moyenne et oblongue, ainsi que dans les cornes latérales de la poitrine, des segments de la moelle épinière lombaire et sacrée. Le noyau de Craneobulbar et des départements sacrés se rapportent au parasympathique et au noyau du département thoracheumal - au système nerveux sympathique. Les cellules nerveuses multipolaires de ces noyaux sont des neurones associatifs d'arcs réflexes du système nerveux végétatif. Leurs processus sortent du système nerveux central à travers les racines avant ou les nerfs crâniens et se termine avec des synapses sur les neurones de l'un des ganglions périphériques. Ce sont les fibres de pregganèse du système nerveux végétatif. Fibres prégghangionales du système nerveux végétal sympathique et parasympathique - cholinergique. Les axones des cellules nerveuses des nœuds nerveux périphériques sortent de ganglions sous la forme de fibres postganglyonic et forment des dispositifs finaux dans les tissus des corps de travail. Ainsi, le système nerveux morphologiquement végétatif diffère du fait somatique que le lien efferent de ses arcs réflexes est toujours tordu. Il se compose de neurones centraux avec leurs axones sous la forme de fibres prégganiosiques et de neurones périphériques situés dans des nœuds périphériques. Seuls des axones de la dernière-fibres postganglyonic - atteignent les tissus d'organes et entrent avec eux dans une connexion synaptique. Les fibres préggangionnaires dans la plupart des cas sont recouvertes de coquille de myéline que et expliquée couleur blanche Branches de liaison portant des fibres de prégération sympathiques des racines avant au ganglier du poste de frontière sympathique. Les fibres postgangylionaires finnishnish et dans la plupart des cas ne possèdent pas de coquille de myéline: ce sont les fibres de branches de liaison grises, qui proviennent des nœuds du tronc de la bordure sympathique aux nerfs de la colonne vertébrale périphérique. Les nœuds périphériques du système nerveux végétatif situé à la fois à l'extérieur des organes (ganglions préverstibral et paravertébraux sympathiques, têtes de tête parasympathiques) et dans la paroi des organes dans la composition des plexus nerveux intramuraux tube digestif, coeur, utérus, bulle de la vessie et etc.

Le système nerveux est divisé en central et périphérique. Le système nerveux central comprend une tête et une moelle épinière, des ganglions nerveux périphériques, des troncs nerveux et des terminaisons nerveuses. Selon une base fonctionnelle, le système nerveux est divisé en somatique et végétatif. Le système nerveux somatique innerve tout le corps, à l'exception des organes internes, des glandes de la sécrétion externe et interne et du système cardiovasculaire. Le système nerveux végétatif innerve tout sauf le corps.

Les troncs nerveux sont constitués de myélie nerveuse et de fibres afférentes et efférentes misérables, en nerfs, il peut y avoir des neurones distincts et des ganglions nerveux individuels. Dans les nerfs, il y a des couches de tissu conjonctif. La couche de tissu conjonctif lâche entourant chaque fibre nerveuse est appelée endoneurerie; Le faisceau environnant des fibres nerveuses - Perineuria, qui se compose de 5 à 6 couches de fibres de collagène, il y a des cavités de type salope bordées de neuroépitelles, dans ces cavités circulent sur le liquide. L'ensemble du nerf est entouré d'une couche de tissu conjonctif, appelé Epinery. À Pernenevia et Epinevous, il y a des vaisseaux sanguins et des nerfs.

Les ganglias nerveux sensibles sont disponibles dans la tête et la spinale sensible (Ganglion Spinalis) ou des ganglions de la colonne vertébrale. La ganglion de la colonne vertébrale est située dans la racine de la moelle épinière arrière. Les ganglions de la colonne vertébrale anatomique et fonctionnellement sont étroitement liées aux racines arrière et à l'avant et aux nerfs d'eau de rotation.

À l'extérieur, le ganglia est recouvert d'une capsule (Capsula Fibrosa), qui consiste en un tissu conjonctif dense, à partir desquels les couches de tissu conjonctif qui le forment Strom sont déployées. La composition des ganglions de la colonne vertébrale comprend des neurones pseudo-enfants sensibles, à partir duquel une procédure commune est disputée, plusieurs fois, le corps rond inclusif du neurone est divisé en axon et en dendrite.

Le corps des neurones est situé le long de la périphérie de ganglions. Ils sont entourés de cellules glyales (Gliocyti ganglii) formant la coque glectorale autour du neurone. En dehors de la coque gliale autour du corps de chaque neurone, il y a une enveloppe de liaison.

Les processus de neurones pseudo-monopolaires sont situés plus près du centre de ganglions. Les dendrites des neurones sont envoyés dans la composition des nerfs de la colonne vertébrale sur la périphérie et la fin des récepteurs. Spinal

Les nerfs se composent de dendrites de neurones pseudonechniques de ganglium spinale (fibres nerveuses sensibles) et les racines avant de la moelle épinière (fibres immobiles) les joingnes. Ainsi, le nerf de spinomie est mélangé. La plupart des nerfs du corps humain sont les branches des nerfs de spinomie.

Les axones des neurones pseudo-monopolaires dans les racines arrière sont dirigés dans la moelle épinière. Certains de ces axones entrent dans la substance grise de la moelle épinière et se termine par des synapses sur ses neurones. Certains d'entre eux forment des fibres minces, portant une substance p et de l'acide glutamique, c'est-à-dire Médiateurs. Les fibres minces comportent des impulsions sensibles de la peau (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale). D'autres fibres plus épaisses effectuent des impulsions de tendons, de joints et de muscles squelettiques (sensibilité proprioceptive). La deuxième partie des axones des ganglions de la neurale pseudo-monopolaires entre la substance blanche et forme des faisceaux doux (minces) et en forme de coin, dans le cadre duquel est envoyé au cerveau oblongore sur les neurones du nénel d'un Poutre douce et le noyau d'une poutre en forme de coin, respectivement.

Le cerveau de la colonne vertébrale (Medulla Spinalis) est situé dans le canal colonne vertébrale. Dans la coupe transversale, on peut voir que la colonne vertébrale comprend 2 moitié symétriques (droite et gauche). La frontière entre ces deux moitiés traverse la partition du tissu conjonctif arrière (pointe), le canal central et la découpe avant de la moelle épinière. La section transversale montre également que le rideau de la colonne vertébrale est constitué de substance grise et blanche. La substance grise (substantia grisa) est située dans la partie centrale et ressemble à la forme d'un papillon ou de la lettre N. dans la substance grise, il y a des cornes arrière (cornu postérieure), les cornes avant (cornu latéralis). Entre les cornes avant et arrière, il y a une zone intermédiaire (Zona Intermedia). Le centre de la substance grise est le canal central de la moelle épinière. Du point de vue histologique, la substance grise est constituée de neurones, leurs processus recouverts d'une coquille, c'est-à-dire Fibres nerveuses et neuroglie. Tous les neurones de substance gris sont multipolaires. Parmi eux, les cellules se distinguent avec des dendrites faiblement ramifiées (neurones isodendritiques), avec des dendrites fortement ramifiés (neurones à l'idiodendritique) et intermédiaires avec des dendrites modérément ramifiés. La substance grise conditionnelle est divisée en 10 plaques de la peau. Les cornes arrière sont représentées par des plaques I-V, une zone intermédiaire - des plaques VI-VII, des cornes avant - des plaques VIII-IX et de l'espace autour du canal central - Plaque X.

Étudiant de corne arrière (I-IV pl.) En neurones de cette

les substances sont produites par l'Enkéfaline (médiateur de la douleur). Les assiettes I et III de la douleur sont synthétisées par la métenarifaline et la neurotenzine, capables d'inhiber les impulsions de douleur qui viennent avec des fibres racines minces (acmètres de neurones de ganglions de la colonne vertébrale), portant une substance R. Neurones IV Plaque produite acide gamma-amine-huile (Médiateur, impulsion d'inhibition passant par des synapses). Les neurocytes de la substance étudiante suppriment des impulsions sensibles de la peau (sensibilité cutanée) et partiellement des organes internes (sensibilité viscérale), ainsi que partiellement de joints, de muscles et de tendons (sensibilité proprioceptive). Les neurones associés à la conduite de différentes impulsions sensibles sont concentrés dans certaines plaques de moelle épinière. La peau et la sensibilité viscérale sont associées à une substance étudiante (plaques I-IV). Grâce à son propre porte arrière (plaque IV), d'impulsions partiellement sensibles, partiellement sensiblement sensibles, à travers le noyau thoracique, ou le noyau de Clark (Plaque V) et le noyau (plaque VI-VII) - des impulsions propéresses.

Les neurones de la substance de la moelle épinière grise sont représentés par 1) neurones de faisceau (neurocytus fascicululatus); 2) neurones racines (neurocytus radiculatus); 3) Neurones internes (neurocytus internus). Les faisceaux et les neurones racines sont formés dans le noyau. De plus, une partie des neurones de faisceau diffusement diffusement dans la matière grise.

Les neurones internes sont concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse des cornes arrière et du noyau kakhal, situées dans les cornes avant (plat VIII) et diffusées diffusement dans les cornes arrière et la zone intermédiaire. Sur les neurones internes, les synapses d'axones de cellules pseudo-monipolaires des ganglions de la colonne vertébrale sont des extrémités.

Les substantia Spongiosa Cornu Posterior) consistent principalement en une surpondération des fibres gliales, dans les boucles dont les neurones internes sont situés. Certains scientifiques appellent les cornes arrière spongieuses du noyau dorzomarginal (noyau dorsomarginalis) et croient que les axones de certaines parties de ce noyau sont joints au chemin d'épinatelax. Dans le même temps, on croit que des axones de cellules internes de la substance spongieuse combinent des axones de neurones pseudo-monopolaires de ganglions de la colonne vertébrale avec des neurones de leur moitié de la moelle épinière (neurones associatifs) ou de neurones de la moitié opposée (neurones du commissaire ).

La Posterior de la Cornu substantia gélatinosa) est représentée par des fibres gliales, entre lesquelles les neurones internes sont situés. Tous les neurones se sont concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse et diffusent diffuse diffusement, sont associatives ou insérées. Ces neurones sont divisés en sociétés et commissions. Les associatifs sont appelés neurones combinant des axones de neurones sensibles de ganglions spinales avec des dendrites de neurones de leur moitié de la moelle épinière. Les commissaires sont des neurones reliant des axones de neurones de ganglions spinales avec des dendrites de neurones de la moitié opposée de la moelle épinière. Les neurones internes du neuron kakhal rejoignent des axones de cellules pseudo-monopolaires de ganglions de colonne vertébrale avec des neurones de noyaux de moteur des cornes avant.

Les noyaux du système nerveux sont les grappes de structure similaire dans une structure et sur la fonction des cellules nerveuses. Presque tous les noyau de la moelle épinière commencent dans la tête et se termine dans l'extrémité caudale de la moelle épinière (s'étend sous la forme d'un pilier).

Cœurs composés de neurones de faisceau: 1) propre Horner Arrière (Nucleus Proprius Cornu Posterior); 2) thoracicus (nucleus thoracicus); Noyau médical de la zone intermédiaire (noyau intermédiadediomis). Tous les neurones de ces noyaux multipolaires. Les faisceaux sont appelés parce que leurs axones, laissant la substance grise de la moelle épinière, forment des poutres (chemins ascendants) reliant la moelle épinière avec la tête. Selon les fonctions, ces neurones sont afférents associatifs.

Les cornes arrière de son propre noyau sont situées dans sa partie centrale. Une partie des axones de ce noyau est envoyée à la pointe gris avant, va à la moitié opposée, va dans une substance blanche et forme le cérébellaris de l'avant (ventral) (Tractus Spinocerrebillaris Ventralis). Dans le cadre de ce chemin, les axones sous la forme de fibres de fausses fibres nerveuses entrent dans l'écorce cérémonie. La 2e partie des axones des neurones de son propre noyau forme le chemin spinothalamique (tractus spinothaalamicus), portant des impulsions aux pousses visuelles. Racine de racine supérieure

fibres (axones des neurones de ganglions de la colonne vertébrale) transmettant une sensibilité proprioceptive (impulsions des muscles, des tendons, des articulations) et des fibres de racine minces, transportant des impulsions de la peau (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale).

Le noyau thoracique, ou le noyau Clark est situé dans la partie médiale de la base des cornes arrière. Les cellules nerveuses du nerf au noyau Clark conviennent aux fibres nerveuses épaisses, formées de neurones d'axon de ganglions spinales. Une sensibilité propricète (impulsions des tendons, des joints, des muscles squelettiques) sont transmises à travers ces fibres sur le noyau thoracique (impulsions des tendons, des joints, des muscles squelettiques). Les axones des neurones de ce noyau donnent sur la substance blanche de leur moitié et forment l'arrière, ou le dorsal Spinocerebellaris dorsalis). Les axones des neurones du noyau thoracique sous la forme de fibres de liaison atteignent l'écorce de cerveau.

Le noyau manneal expressif est situé dans la zone intermédiaire près du canal central de la moelle épinière. Les axones des neurones de faisceau de ce noyau sont reliés au support de leur moitié de la moelle épinière. De plus, il existe des neurones contenant de la cholécystokinine, de la VIP et de la somatostatine, et leurs axones sont envoyés à la latérale du noyau. Les fibres racines minces (axones des neurones de ganglions de la colonne vertébrale) conviennent aux neurones du noyau expressif médial (axones de la ganglion rachidienne). De plus, des fibres racines épaisses qui portent une sensibilité proprioceptive conviennent au noyau médial de la zone intermédiaire. Ainsi, les axones des neurones de faisceau de tous les trois noyaux sont envoyés à la cérémonie du cervelet et de son propre noyau des cornes arrière et du bug visuel. Des neurones racines sont formés: 1) les noyaux de corne avant, dont 5 cœurs; 2) latéral du noyau intermédiaire (noyau intermédiolétraalis).

Le noyau fumeur latéral appartient au système nerveux végétatif et la fonction est associative-efferent, consiste en gros neurones racines. Une partie du noyau, située au niveau du 1er thoracique (TH1) aux segments 2nd lombaires (L2) inclusivement, fait référence au système nerveux sympathique. Une partie du noyau situé caudal que les segments du 1er sacrum (S1) appartiennent au système nerveux parasympathique. Les axones des neurones du département sympathique du noyau de pointeur latéral laissent la moelle épinière dans la composition des racines avant, puis séparées de ces racines et sont envoyées à des gangs sympathiques périphériques. Les axones des neurones qui font partie du département parasympathique sont envoyés à des ganglions intramuraux. Les neurones du noyau nucléaire latéral se distinguent par l'activité élevée d'acétylcholynestérase et de cholinacétyltransférase, qui provoquent des médiateurs de division. Ces neurones sont appelés les neurones racines car leurs axones laissent la moelle épinière dans le charbon des racines avant sous la forme de fibres nerveuses nerveuses cholinergiques de la myéline de Preggliance. Fibres de racine minces (axones de neurones de ganglions spinales), porteurs portant de l'acide glutamique sous forme de médiateur, des fibres du noyau médial de la zone intermédiaire, des fibres des neurones internes de la moelle épinière, conviennent au noyau latéral de la zone intermédiaire .

Les neurones racines des cornes avant sont situés dans 5 noyaux: avant latéral, arrière latéral, avant médian, arrière médial et central. Les axones des neurones racines de ces neurons quittent la moelle épinière dans la composition des racines avant de la moelle épinière, qui sont reliées à des dendrites de neurones sensibles de ganglions spinales, ce qui entraîne un nerf spinal. Dans le cadre de ce nerf, les axones des neurones racines des cornes avant sont envoyés aux fibres du tissu musculaire squelettique et se terminent par les fins nerveuses (plaques de moteur). Les 5 noyaux des cornes avant sont du moteur. Les neurones racines des cornes avant sont le plus grand du dorsal

cerveau. Ils sont appelés racine, car leurs axones participent à la formation de la moelle épinière avant. Ces neurones font référence au système nerveux somatique. Ce sont des axones appropriés des neurones internes de la substance spongieuse, la substance gélatineuse, le neuron de Kakhal, les neurones diffusement diffusement dans la matière grise de la moelle épinière, des cellules pseudo-monopolaires de ganglions de la colonne vertébrale, des neurones de faisceau dispersés et des fibres de des chemins descendants provenant du cerveau. Pour ce faire, environ 1000 synapses sont formées sur le corps et les dendrites de neurones motrices.

Dans le front, la rog distingue le groupe médial et latéral de noyaux. Les noyaux latéraux constitués de neurones racines sont situés uniquement dans la zone de l'épaississement cervical et sacré-sacrifier de la moelle épinière. Des neurones de ces axones nucléi, ils vont aux muscles des extrémités supérieure et inférieure. Le groupe médial de noyaux innerve les muscles du corps.

Ainsi, dans la substance grise de la moelle épinière, 9 cœurs principaux sont distingués, 3 d'entre eux sont constitués de neurones de faisceau (noyau arrière, noyau de poitrine et noyau intermédiaire médial), 6- composent en neurones racines (5 nénaux de corne avant et latéral noyau intermédiaire).

Les neurones de faisceau (dispersés) sont dispersés dans une substance grise de la moelle épinière. Leurs axones quittent la substance de la moelle épinière grise et forment ses propres chemins. En laissant la substance grise, les axones de ces neurones sont divisés en brindilles descendantes et ascendantes qui entrent en contact avec les neurones du moteur des cornes avant à différents niveaux de la moelle épinière. Ainsi, si l'impulsion ne tombe que sur une petite cellule de faisceau, elle se propage immédiatement à une pluralité de neurones motorisés situés dans différents segments de la moelle épinière.

La substance blanche de la moelle épinière (substantia alba) est représentée par des fibres nerveuses myéline et messager formant les chemins d'habitude. La substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière est divisée en 3 cordons: 1) corde avant (funiculus antérieure), limitée à la coupe avant et devant la racine; 2) corde latérale (Funiculus latéralis), limitée à l'avant et racines de la moelle épinière arrière; 3) Le canal arrière (dorsalis Funiculus) est limité au tissu conjonctif arrière et aux racines arrière.

Dans les armes avant, il y a des chemins descendants reliant le cerveau avec le dorsal; Dans les gâteaux arrière - les chemins montants reliant la moelle épinière avec la tête; Dans des armes latérales - et des chemins descendants et montantes.

Les principaux chemins montantes 5: 1) une poutre douce (gracilis fascicule) et 2) une poutre en forme de coin (fasciculus cunéeus) sont formées d'axones de neurones sensibles de ganglions spinales, passent dans le gâteau arrière et se terminent dans le cerveau oblong les noyaux du même nom (noyau gracilis et noyau cunéeus); 3) Chemin de cérébraillement de la colonne vertébrale avant (Tractus Spinocerebellaris Ventralis), 4) Chemin de cérébraillement de la colonne vertébrale arrière (Tractus Spinocerebellaris Dorsalis) et 5) Le chemin spinatelamique (tractus spinothalamicus) passe dans le gâteau latéral.

Le wagon de la colonne vertébrale avant est formé par des axones de cellules nerveuses de leur propre noyau des cornes arrière et du noyau médial de la zone intermédiaire, est situé dans la corde latérale de la substance blanche de la moelle épinière.

La couche de la colonne vertébrale arrière est formée par les axones de neurocides du noyau thoracique, est situé dans le cordon latéral de la même moitié de la moelle épinière.

Le chemin spétalamatique est formé par des axones de cellules nerveuses de leur propre noyau des cornes arrière, situées dans la corde latérale.

Les chemins pyramides sont les principaux chemins aval. Il y en a deux: le chemin pyramide avant et le chemin latéral pyramide. Les chemins pyramides partent des grandes pyramides du cortex cérébral. Une partie des axones de grandes pyramides ne va pas cruche et former des chemins pyramidaux antérieurs (ventral). Un morceau d'axones de neurones pyramides croisés dans le cerveau oblonguant et forment des chemins pyramidaux latéraux. Les chemins pyramides se terminent sur les noyaux de moteur des cornes avant de la matière grise de la moelle épinière.

Le premier neurone de chaque arc réflexe est cellule nerveuse du récepteur. La plupart de ces cellules sont concentrées dans les nœuds de la colonne vertébrale situées dans les racines de la moelle épinière arrière. L'ensemble de la colonne vertébrale est entouré d'une capsule de capteur de liaison. De la capsule au parenchyme du nœud, des interconnaisseurs minces du pénétration du tissu conjonctif, qui forme son noyau, les vaisseaux sanguins de celui-ci ont lieu dans le nœud.

Les dendrites de la cellule nerveuse de l'assemblage spinal vont dans la composition de la partie sensible des nerfs de la colonne vertébrale mélangées sur la périphérie et se terminent par des récepteurs. Les neurites forment ensemble les racines de la moelle épinière arrière, portant des impulsions nerveuses ou dans la substance grise de la moelle épinière, ou sur son canton arrière dans le cerveau oblonfigable.

Les dendrites et les neurites de cellules du nœud et être recouverts de coquilles de lemmocyte sont recouverts de coquilles. Les cellules nerveuses des nœuds de la colonne vertébrale sont entourées d'une couche de cellules globales que le nom des glycytes de manteau reçus ici. Ils peuvent être trouvés dans les noyaux ronds entourant le corps du neurone. À l'extérieur, la gaine glale du corps du neurone est recouverte d'une coque de tissu conjonctif délicatement fibreux. Les cellules de cette coquille sont caractérisées par une forme ovale de noyaux.

La structure des nerfs périphériques est décrite dans la section Histologie générale.

Moelle épinière

C'est deux moitié symétriques, séparées les unes des autres devant l'écart moyen profond et derrière la partition conjonctive.

La partie interne de la moelle épinière est plus sombre - c'est son matière grise. Sur la périphérie, il est plus léger substance blanche. La substance grise sur la section transversale du cerveau peut être considérée comme un papillon. Les saillies de la substance grise sont appelées cornes. Distinguer de face, ou ventral, arrière, ou dorsal, JE. côté, ou latéral, rogner.

La substance grise de la moelle épinière consiste en des neurones multipolaires, des fibres de myéline mince et de la neuroglie mince.

La substance blanche de la moelle épinière est formée par une combinaison de fibres de myéline orientées longitudinalement de cellules nerveuses.

Les grappes de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelées chemins de la moelle épinière.

Au milieu des cornes arrière de la moelle épinière, le noyau est propre des cornes arrière. Il se compose de cellules de faisceau dont les axones, traversant la pointe blanche avant du côté opposé de la corde épinière de la corde latérale de la substance blanche, forment un chemin ventral et un chemin spinatelamique et sont envoyés au cérébellum et à un tubercule visuel.

Dans les cornes arrière sont des neurones à insert diffus. Ce sont de petites cellules dont les axones se déclenchent dans la substance grise de la moelle épinière des mêmes (cellules associatives) ou dans les cellules opposées (cellules commandées).

Le noyau dorsal, ou le noyau Clark, consiste en de grandes cellules avec des dendrites ramifiées. Leurs axones intersectent la substance grise, pénètrent dans la corde latérale de la substance blanche du même côté et dans la composition des spinosaires dorsaux s'élevait au cervelet.

Le noyau intermédiaire médial se trouve dans la zone intermédiaire, les neurites des cellules sont reliées au dos ventral du même côté, le noyau intermédiaire latéral est situé dans les cornes latérales et est un groupe de cellules associatives d'une arc réflexe sympathique. Les axones de ces cellules s'étendent de la moelle épinière ainsi que des fibres de moteur somatiques dans la composition des racines avant et sont isolées d'elles sous la forme de branches connectées blanches du baril sympathique.

Les plus grands neurones de la moelle épinière sont dans les cornes avant, ils forment également des noyaux des corps des cellules nerveuses, dont les racines forment la masse des fibres des racines avant.

Dans le cadre des nerfs de la colonne vertébrale mélangés, ils viennent à la périphérie et sont complétés par des fins de moteur dans les muscles squelettiques.

La substance de la moelle épinière blanche est constituée de fibres de myéline allant longitudinalement. Les grappes de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelées chemins de la moelle épinière.

Cerveau

Le cerveau est également également isolé de substance gris et blanche, mais la distribution de ces deux composants est plus compliquée ici que dans la moelle épinière. La partie principale de la matière grise du cerveau est située à la surface du grand cerveau et du cervelet, en leur formant une écorce. Une autre partie (plus petite en volume) forme les nombreux noyaux de noyau.

Tronc cérébral. Tous les noyaux de la matière grise de la tige cérébrale sont constitués de cellules nerveuses multipolaires. Ils ont la fin des neurites de cellules ganglions de la colonne vertébrale. En outre, dans le tonneau de cerveau, il y a un grand nombre de noyaux conçus pour changer les impulsions nerveuses de la moelle épinière et du coffre sur l'écorce et de l'écorce - à son propre appareil de moelle épinière.

Dans le cerveau oblongil existe un grand nombre de cœurs de son propre appareil nerveux crânien, principalement situé au fond du ventricule IV. En plus de ces noyaux, il y a des noyaux dans le cerveau oblonguant, qui passent des impulsions qui l'entrent dans d'autres départements du cerveau. Ces noyaux comprennent des olives inférieures.

Dans la région centrale du cerveau oblonguant, il existe une substance réticulaire dans laquelle il existe de nombreuses fibres nerveuses dans différentes directions et dans le réseau de formage global. Ce réseau contient de petits groupes de neurones multipolaires avec de longs dendrites. Leurs axones s'appliquent à l'ascension (au noyau d'un grand cerveau et de cervelet) et des directions descendantes.

La substance réticulaire est un centre réflexe complexe associé à la moelle épinière, au cervelet, à une grande écorce cérébrale et à une zone hypothalamique.

Les bundles principaux des fibres nerveuses de myéline de la substance blanche du cerveau oblongent sont représentées par des poutres cortices et spinales - les pyramides du cerveau oblongisant dans sa partie ventrale.

Pont du cerveauil consiste en un grand nombre de fibres nerveuses de marche transversale et les noyaux les sous-jacents. Dans la partie basale du pont, les fibres transversales pyramidement se sont déplacées en deux groupes - arrière et avant.

Cerveau moyenil se compose d'une substance grise à quatre têtes et de jambes du cerveau, qui sont formées par une masse de fibres nerveuses myélines provenant du cortex d'un cerveau important. Le pneu contient une substance grise centrale constituée de grandes cellules et fibres en forme de colonne vertébrale multipolaires.

Cerveau intermédiairefondamentalement, c'est un borgone visuel. Ventral de celles-ci est une région hypothalamique (Subbojhnaya) riche en petits noyaux. Le Visual Borcor contient de nombreux noyaux des substances blanches les uns des autres, entre eux, ils sont associés à des fibres associatives. Dans les noyaux ventraux de la région talalamique se termine de manière sensible, d'entre eux, les impulsions nerveuses sont transmises à la croûte. Les impulsions nerveuses au bug visuel du cerveau arrivent le long d'une autoroute Extrapyramida.

Dans le groupe caudal de cœurs (dans le coussin d'une base visuelle), les fibres du chemin visuel sont terminées.

Zone hypotalamiquec'est un centre cérébral végétatif régissant les principaux processus d'échange: la température corporelle, la pression artérielle, l'eau, l'échange gras, etc.

Cervelet

La fonction principale du cérébellum est d'assurer l'équilibre et la coordination des mouvements. Il a un lien avec un canon cérébral avec des chemins de conduite afférents et efférents qui forment trois paires de pattes cérébelleuses. À la surface du cervelet, de nombreuses convolutions et rainures.

La substance grise forme une ennuyeuse cérémonie, une partie plus petite repose au fond de la substance blanche sous la forme de noyaux centraux. Au centre de chaque gyrus, il y a une fine couche de substance blanche recouverte d'une couche de substance grise - écorce.

Il existe trois couches dans le noyau Cerebeline: extérieure (moléculaire), moyenne (ganglionnaire) et interne (granulée).

Neurones cérébelleuses efferentes céréales - cellules en forme de poire(ou cellules de purkinier) Composez la couche ganglionnaire. Seuls leurs neurites, laissant la cérémonie, forment la liaison initiale de ses chemins de freinage effers.

Toutes les autres cellules cérébrales cérébelles nerveuses appartiennent à des neurones associatifs insérés émettant des impulsions nerveuses aux cellules en forme de poire. Dans la couche ganggétarienne, les cellules sont situées strictement en 1 rangée, les rendements d'entre eux, abondamment ramifiés, imprègnent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Toutes les branches de Dendrites sont situées uniquement dans un plan perpendiculaire à la direction du Sorus, avec une section transversale et longitudinale, les dendrites de cellules en forme de poire semblent différentes.

La couche moléculaire consiste en deux types principaux de cellules nerveuses: panier et étoile.

Cellules de paniersitué dans le tiers inférieur de la couche moléculaire. Ils ont de longs dendrites longs, qui sont ramifiés principalement dans l'avion situé à la piétinement à l'envie. Les longes neurites de cellules traversent toujours l'enroulement et parallèlement à la surface sur les cellules de poire.

Cellules starsitué au-dessus des paniers. Deux formes de cellules stages sont distinguées: petites cellules star, qui sont équipées de minces dendrites courtes et de neurites faiblement ramifiées (elles forment des synapses sur les dendrites de cellules de poire) et de grandes cellules stages qui ont des dendrites et des neurites longs et fortement ramifiés (leurs branches sont reliés aux dendrites de cellules en forme de poire, mais certains d'entre eux atteignent les corps de cellules de poire et font partie des soi-disant paniers). Ensemble, les cellules décrites de la couche moléculaire sont un système unique.

La couche granulaire est représentée par des formes cellulaires spéciales sous la forme céréales. Ces cellules sont de petite taille, ont 3 à 4 dendrites courtes se terminant dans la même couche avec une branche d'extrémité sous la forme d'une patte d'un oiseau. Lorsqu'ils entrent dans une connexion synaptique avec les fins des fibres afférentes exceptionnelles (mossoïques) qui appartiennent au cervelet, les dendrites de cellules céréales forment des structures caractéristiques appelées glomérules du cervelet.

Les processus de cellule céréale, atteignant la couche moléculaire, forment des divisions en forme de T dans deux branches, orientées parallèlement à la surface du cortex le long des maillots du cervelet. Ces fibres fonctionnant en parallèle, traversent les branches de Dendrites de nombreuses cellules de poire et se forment avec eux et dendrites de cellules de paniers et de synapses d'étoiles. Ainsi, les neurites de cellules céréales transmettent des excitations, obtenues par elles des fibres mossoïdes, pour une distance considérable de nombreuses cellules de poire.

Le type suivant de cellules constitue cellules horizontales en forme de colonne vertébrale. Ils se situent principalement entre les couches granuleuses et ganglionnaires, de leurs corps allongés partent des deux côtés de la longue et horizontalement des dendrites se terminant par les couches ganglionnaires et granuleuses. Les fibres afférentes entrant dans la cérémonie du cerveau sont représentées par deux espèces: mossoïde et fibres sourdines. Fibres mossoïquesils vont dans la composition des oliviers et des ponts, et ils ont un effet excitant sur les cellules de poire. Ils se terminent dans les glomères de la couche de grain de grain, où ils entrent en contact avec des dendrites de cellules céréales.

Boucler des fibresinscrivez-vous à l'écorce du cerveau sur les chemins de dos et vestibuloscent. Ils traversent la couche granuleuse, adjacente aux cellules de poire et sont saupoudrées par leurs dendrites, se terminant sur leur surface avec des synapses. Ces fibres transmettent l'excitation des cellules de poire. Dans la survenue de divers procédés pathologiques chez les cellules de poire conduit au trouble de la coordination.

Aboyer gros cerveau

Publié par une couche de substance grise avec une épaisseur d'environ 3 mm. Il est très bien représenté (développé) dans une ispolyna centrale antérieure, où l'épaisseur du cortex atteint 5 mm. Un grand nombre de sillons et d'intrigues augmente la matière grise du cerveau.

Il y a environ 10 à 14 milliards de cellules nerveuses dans la croûte.

Différentes sections du cortex diffèrent de l'autre par l'emplacement et la structure des cellules.

Cytoarchitecextonics gros cerveau. Les neurones de maïs sont de forme très variée, ce sont des cellules multiolaires. Ils sont divisés en pyramides, en étoile, neurones en forme de broche, araignées et horizontales.

Les neurones pyramidaux constituent la majeure partie du cortex du gros cerveau. Leurs corps ont une forme triangulaire, dont le dessus est confronté à la surface de la croûte. Des sommets et des surfaces latérales du corps, les dendrites sont disputés, se terminant par diverses couches de matière grise. Les neurites sont originaires de la base des cellules pyramides, dans certaines cellules courtes et formant des branches dans une section donnée du cortex, dans d'autres - longues dans une substance blanche.

Les cellules pyramidales de différentes couches de cortex sont différentes. Les petites cellules sont insérées neurones dont les neurites lient des sections séparées du cortex d'un hémisphère (neurones associatifs) ou de deux hémisphères (neurones de la Commission).

De grandes pyramides et leurs processus forment des chemins pyramidaux qui protègent des impulsions aux centres pertinents du canon et de la moelle épinière.

Dans chaque couche de cellules du cortex cérébral, il y a une prédominance de tout type de cellules. Plusieurs couches sont distinguées:

1) moléculaire;

2) grain extérieur;

3) pyramide;

4) grain interne;

5) ganggalionnaire;

6) Couche de cellules polymorphes.

DANS couche d'écorce moléculaireil y a une petite quantité de petites cellules de la forme en forme de fuseau. Les processus d'entre eux sont parallèles à la surface du cerveau dans la composition du tissage tangentiel des fibres nerveuses de la couche moléculaire. Dans ce cas, la majeure partie des fibres de ce plexus est représentée par les ramifications des dendrites des couches sous-jacentes.

Couche granuleuse extérieurec'est une grappe de petits neurones ayant une forme différente (principalement arrondie) et des cellules star. Les dendrites de ces cellules se lèvent dans la couche moléculaire et les axones entrent dans une substance blanche ou formant des arcs, allez au plexus tangential des fibres de couche moléculaire.

Couche de pyramide- La plus grande épaisseur, très bien développée dans une envie de présentateur. Les tailles de cellules pyramides sont différentes (à moins de 10 à 40 microns). Du haut de la cellule pyramide, la Dendrite principale se déplace dans la couche moléculaire. Dendrite, qui provient des surfaces latérales de la pyramide et de ses bases, ont une longueur mineure et des synapses de formes avec des cellules adjacentes de cette couche. Dans le même temps, il est nécessaire de savoir que l'axon de la cellule pyramide s'éloigne toujours de sa base. La couche granuleuse intérieure dans certains champs d'écorce est très forte (par exemple, dans la zone visuelle du cortex), mais dans certaines régions de la croûte, elle peut être absente (dans une envie de présentateur). Cette couche est formée par de petites cellules du formulaire étoile, sa composition comprend également une grande quantité de fibres horizontales.

La couche ganglionnaire du cortex se compose de grandes cellules pyramidales et la surface de l'enroulement du présentateur contient les pyramides géantes décrites pour la première fois par Kiev anatome V. Ya. Betz en 1874 (cellules betz). Pour des pyramides gigantesques, la présence de grands blocs de la substance basophile est caractérisée. Les neurites de cellules de cette couche forment la partie principale des chemins de la moelle épinière corticale et se termine par des synapses sur les cellules de son noyau moteur.

Couche de cellules polymorphesformé par des neurones de la forme en forme de fuseau. Les neurones de la zone intérieure sont plus petits et se trouvent à une distance élevée les unes des autres, et les neurones de la zone extérieure sont plus grandes. Les neurites des cellules de la couche polymorphe vont à la substance blanche de la composition des chemins effersants du cerveau. Dendriti atteint la couche moléculaire de la croûte.

Il convient de garder à l'esprit que dans différentes parties du cortex du cerveau, ses couches sont présentées de différentes manières. Ainsi, dans les centres de moteur du cortex, par exemple, 3, 5 et 6 couches et sous-développés 2 et 4. Ceci est le type dite agroaluleux du cortex. Dans ces zones, les voies conductrices descendantes du système nerveux central sont originaires. Dans des centres corticaux sensibles, où des conducteurs afférents allant des phrases, des auditives et des organes de vision, des couches faiblement développées contenant des pyramides grandes et moyennes, tandis que des couches granulaires (2 et 4ème) atteignent leur développement maximal. Ce type s'appelle le type d'écorce granulaire.

Croûte meloarchiteecectonique. Dans de grands hémisphères, les types de fibres suivants peuvent être distingués: des fibres associatives (sections individuelles associées du cortex d'un hémisphère), la Commission (combinez l'écorce de divers hémisphères) et des fibres de projection, à la fois afférentes et efficières (lient le centon avec les départements inférieurs du système nerveux central).

Végétatif (ou autonome) Le système nerveux de diverses propriétés est divisé en sympathique et parasympathique. Dans la plupart des cas, ces deux espèces participent à la fois à l'innervation des organes et ont un effet opposé sur eux. Par exemple, si l'irritation des nerfs sympathiques retarde la péristaltique intestinale, l'irritation des nerfs parasympathiques l'excite. Le système nerveux végétatif se compose également de départements centraux représentés par les cœurs de la moelle gris et de la colonne vertébrale et des départements périphériques - composants nerveux et plexus. Les cœurs de la division centrale du système nerveux végétatif sont en tête moyenne et oblongue, ainsi que dans les cornes latérales de la poitrine, des segments de la moelle épinière lombaire et sacrée. Le noyau de Craneobulbar et des départements sacrés se rapportent au parasympathique et au noyau du département thoracheumal - au système nerveux sympathique. Les cellules nerveuses multipolaires de ces noyaux sont des neurones associatifs d'arcs réflexes du système nerveux végétatif. Leurs processus sortent du système nerveux central à travers les racines avant ou les nerfs crâniens et se termine avec des synapses sur les neurones de l'un des ganglions périphériques. Ce sont les fibres de pregganèse du système nerveux végétatif. Fibres prégghangionales du système nerveux végétal sympathique et parasympathique - cholinergique. Les axones des cellules nerveuses des nœuds nerveux périphériques sortent de ganglions sous la forme de fibres postganglyonic et forment des dispositifs finaux dans les tissus des corps de travail. Ainsi, le système nerveux morphologiquement végétatif diffère du fait somatique que le lien efferent de ses arcs réflexes est toujours tordu. Il se compose de neurones centraux avec leurs axones sous la forme de fibres prégganiosiques et de neurones périphériques situés dans des nœuds périphériques. Seuls des axones de la dernière-fibres postganglyonic - atteignent les tissus d'organes et entrent avec eux dans une connexion synaptique. Les fibres préggangionnaires dans la plupart des cas sont revêtues de coquille de myéline que et de la couleur blanche des branches de liaison portant des fibres de prégènese sympathiques des racines avant au ganglès du poste de frontière sympathique. Les fibres postgangylionaires finnishnish et dans la plupart des cas ne possèdent pas de coquille de myéline: ce sont les fibres de branches de liaison grises, qui proviennent des nœuds du tronc de la bordure sympathique aux nerfs de la colonne vertébrale périphérique. Les nœuds périphériques du système nerveux végétatif situent à la fois à l'extérieur des organes (sympathiques excellents et parafétèbres ganglions, têtes de tête parasympathiques) et dans la paroi des organes dans le cadre de plexus nerveux intramuraux, qui se produisent dans le tube digestif, le cœur, les urinaires, Bubble urinaire, etc.